Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - artritas, reumatas - imunosupresantai - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 ir 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer limited - flukonazolas - kietosios kapsulės - 150 mg; 50 mg; 100 mg - fluconazole

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - glipizidas - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 10 mg; 5 mg - glipizide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - triazolamas - tabletės - 250 µg - triazolam

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - simetikonas - geriamieji lašai (suspensija) - 69,19 mg/ml - silicones

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer italia s.r.l. - nicergolinas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg; 5 mg; 30 mg - nicergoline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - erkinio encefalito virusas (neudoerfl padermės) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 2,4 µg/dozėje; 1,2 µg/dozėje - encephalitis, tick borne, inactivated, whole virus

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer italia s.r.l. - sultamicilinas - plėvele dengtos tabletės - 750 mg; 375 mg; 250 mg/5 ml - sultamicillin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - klindamicinas - kietosios kapsulės - 150 mg; 300 mg - clindamycin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - eplerenonas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg; 25 mg - eplerenone